傳統的浸酸鉻鞣方法中鉻鞣劑的滲透與結合是一對相互矛盾的因素。鞣制pH變化范圍一般在2.0—4.0之間，鞣制初始pH低，膠原羧基的離解率很低，COO—基本上被H+封閉而失去活性，這時鉻鞣劑的滲透占主導地位。提堿使皮外的pH首先提高，而皮內的pH較低，pH的升高促使膠原羧基離解，同時加快鉻配合物水解配聚，因而皮表面的鉻鞣劑首先與皮膠原進行配位結合，阻礙了皮外鉻鞣劑的進一步滲透。pH在皮內的提高是一個緩慢的過程，鞣制結束時浴液的pH一般為3.8—4.0，而對于較厚的皮，皮心pH要低于這個數值，這勢必影響到皮內鉻配合物的水解配聚以及膠原羧基的離解，從而限制了鉻配合物與皮膠原的結合。有研究已經表明：鞣制結束后革內的鉻只有10%參與了交聯作用，而參與鉻配位的膠原羧基只有1/60。因此，傳統鉻鞣方法鞣制結束時，大部分鉻是單點結合或未結合，這些鉻在隨后的水洗加工過程中易遷移至浴液而被排掉。

　　不浸酸鉻鞣劑的鞣制過程卻有別于此，脫灰軟化后的皮表面的pH一般是7.5左右，對于厚皮，皮心pH還要高一些，而軟化結束時，膠原纖維的等電點為5.5左右。這時膠原羧基全部是離解狀態，為膠原與鉻的結合創造了先決條件。如果不經浸酸而直接用普通鉻鞣劑進行鞣制，鉻鞣劑便會首先在皮表面大量結合，很容易造成皮表面過鞣，并且鞣劑很難滲透完全。